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第二类医疗器械经营备案:经营质量管理制度、工作程序等文件目录

原创 吾爱2025/05/05 15:41:38 发布 IP属地:未知 来源:惠州之家 作者: 88 阅读 0 评论 10 点赞

质量管理制度目录 

 

1.质量管理机构(质量管理人员)职责              QMST-MS-001

2.质量管理规定                                  QMST-MS-002

3.采购、收货、验收管理制度                      QMST-MS-003

4.供货者资格审查和首营品种质量审核制度          QMST-MS-004

5.仓库贮存、养护、出入库管理制度                QMST-MS-005

6.销售和售后服务管理制度                        QMST-MS-006

7.不合格医疗器械管理制度                        QMST-MS-007

8.医疗器械退、换货管理制度                      QMST-MS-008

9.医疗器械不良事件监测和报告管理制度            QMST-MS-009

10.医疗器械召回管理制度                         QMST-MS-010

11.设施设备维护及验证和校准管理制度             QMST-MS-011

12.卫生和人员健康状况管理制度                   QMST-MS-012

13.质量管理培训及考核管理制度爱生               QMST-MS-013

14.医疗器械质量投诉、事故调查和处理报告管理制度 QMST-MS-014

15.购货者资格审查管理制度                       QMST-MS-015

16.医疗器械追踪溯管理制度                       QMST-MS-016

17.质量管理制度执行情况考核管理制度             QMST-MS-017

18.质量管理自查制度                             QMST-MS-018

19.医疗器械进货查验记录制度                     QMST-MS-019

20.医疗器械销售记录制度                         QMST-MS-020

医疗器械经营质量工作程序目录

 

 

1.质量管理文件管理程序          QMST- QP-001

2. 医疗器械购进管理工作程序       QMST- QP-002

3. 医疗器械验收管理工作程序       QMST- QP-003

4. 医疗器械贮存及养护工作程序      QMST- QP-004

5. 医疗器械出入库管理及复核工作程序    QMST- QP-005

6. 医疗器械运输管理工作程序       QMST- QP-006

7. 医疗器械销售管理工作程序       QMST- QP-007

8. 医疗器械售后服务管理工作程序     QMST- QP-008

9. 不合格品管理工作程序        QMST- QP-009

10.购进退出及销后退回管理工作程序     QMST- QP-010

11.不良事件报告工作程序         QMST- QP-011

12.医疗器械召回工作程序        QMST- QP-012


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